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1.
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1412070

ABSTRACT

Objetivo. Evaluar la sensibilidad, especifcidad y valores predictivos del estudio clínico citológico de pacientes con ascitis en un hospital nacional general del Perú. Métodos. Se incluyeron pacientes que presentaron manifestaciones clínicas de ascitis, estudios bioquímicos, citológicos e histológicos. Resultados. Se estudiaron 15 pacientes con ascitis. La media de la edad fue 62 años, siendo 80 % mujeres y 20 % varones. Los diagnósticos finales revelaron diversas neoplasias malignas (93,3 %) y tuberculosis peritoneal (6,7 %). La manifestación clínica más frecuente fue dolor abdominal de grado leve a severo (80 %). Los componentes celulares fueron: hematíes (73,3 %), histiocitos (26,7 %), linfocitos (73,3 %), polimorfonucleares (40 %), células mesoteliales (86,7 %) y grupos de células epitelioides con diverso grado de atipia (80 %). Dos casos mostraron células linfoides atípicas. La sensibilidad y el valor predictivo positivo fueron del 87 % y 80 %, respectivamente. Conclusiones. De acuerdo con una prueba dicotómica, el presente estudio demuestra la alta sensibilidad y alto valor predictivo positivo del estudio clínico citológico en pacientes con ascitis.

4.
Rev. gastroenterol. Perú ; 24(4): 357-362, oct.-dic. 2004. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-533725

ABSTRACT

Las onicomicosis tricofíticas de los pies representan un importante y serio problema médico. Hasta años recientes, no se contaba con una terapia que ofreciera curación para esta desagradable patología. Recién a partir de los años 50, sobre todo con el advenimiento de la terapia sistémica antimicótica, se puede ofrecer un elevado porcentaje de curaciones clínico-micológicas. Con el propósito de contribuir al mejor conocimiento de los efectos indeseables de estos agentes antimicóticos, actualmente tan difundidos, presentamos el caso de una paciente joven y gozando de buena salud que, 6 semanas después de iniciada la terapia con terbinafina oral a dosis terapéuticas, 1 comprimido de 250 mg por día, para tratar una onicomicosis tricofítica universal de ambos pies, desarrolló un cuadro sintomático severo de hepatitis tóxica colestásica, comprobado por las pruebas pertinentes, que, afortunadamente, remitió hasta su recuperación, varios meses después de interrumpida la terapia, sin dejar, aparentemente, secuelas. Se revisa la literatura al respecto y se llama la atención de la necesidad de controlar previamente y durante el tratamiento con esta droga la función hepática y se señala la necesidad de continuar con las investigaciones hasta el hallazgo de un antimicótico ideal, todavía no logrado.


Trichophytic onychomycosis of the feet represents an important and serious medical problem. Until recent years, there was not cure for this unpleasant pathology. It is only at the beginning ofthe 50s, especially at the onset of the antimycotic systemic therapy that a cure is available offering high rate of clinical and mycological therapy. The purpose of this report is to better inform on the undesirable side-effects of antimycotic agents which are currently so largely disseminated. The case of a young patient is presented who was enjoying good health and who after 6 weeks of starting therapy with terbinafine on a dosis of 1 pill of 250 mg a day, to treat a trichophytic onychomycosis in both feet, developed severe symptoms of toxic colostatic hepatitis duly corroborated after pertinent testing. Patient had a full recovery after a few months of having interrupted her therapy, apparently without any sequel. The literature in this regard has been revised and a close monitoring of the hepatic function isrecommended prior and during treatment with this drug. The need to continue research to find an ideal antimycotic still not found is also recommended.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Chemical and Drug Induced Liver Injury , Cholestasis, Extrahepatic
5.
Rev. gastroenterol. Perú ; 16(3)Sept.-Dic. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-519889

ABSTRACT

Presentamos el caso de una paciente de 80 años con endocarditis trombótica no bacteriana (ETNB) asociada a hepatocarcinoma. Se revisan aspectos epidemiológicos y clínico -patológicos de esta entidad, cuyo diagnóstico temprano podría prevenir las embolizaciones. Este constituye el primer caso publicado en la literatura nacional.


A case of a woman with nonbacterial thrombotic endocarditis (NBTE) associated with hepatocarcinoma is here presented. Epidemiologic and clinicopathologic aspects are reviewed, early clinical suspicion may prevent embolization. ¡t represents the first case reported in the national literature.


Subject(s)
Humans , Female , Aged, 80 and over , Carcinoma , Endocarditis
6.
Rev. gastroenterol. Perú ; 16(1): 72-6, ene.-abr. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-177976

ABSTRACT

El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una entidad rara autosómica dominante, caracterizada por lesiones hiperpigmentadas en boca, manos y pies; con presencia de pólipos gastrointestinales que ocasionan cuadros de anemia aguda o crónica, obstrucción intestinal y dolor abdominal. Histológicamente, estos pólipos son hamartomas en los que, estudios recientes establecen hoy un riesgo real para transformación neoplásica maligna. Las endoscopías altas y bajas y la enteroscopía intraoperatoria con polipectomía respectiva, constituye el tratamiento de elección, mejorando cualitativamente el pronóstico en estos pacientes. Describimos en esta oportunidad un caso familiar de una paciente, mujer de 24 años con cuadro suboclusivo a repetición, asi mismo el de su hermano, con similar clínica; además el de su madre fallecida de carcinoma de colon presentando ella también el mismo síndrome; y finalmente el hijo de la paciente, de un año y medio de edad que presenta lesiones hiperpigmentadas en los labios


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Endoscopy, Gastrointestinal/statistics & numerical data , Intestinal Polyps/surgery , Intestinal Polyps/physiopathology , Intestinal Polyps/genetics , Intestinal Polyps/pathology , Hamartoma/diagnosis , Hamartoma/etiology , Hyperpigmentation/diagnosis , Hyperpigmentation/etiology
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